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成纖維細(xì)胞抑制劑

簡(jiǎn)要描述：成纖維抑制劑是受體激酶(RTKs)超家族的一員,它具有胞外配體結(jié)構(gòu)域和胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域.RTKs是一大類(lèi)酶聯(lián)受體,有50多種類(lèi)型.

  • 產(chǎn)品廠地：無(wú)錫市
  • 廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間：2024-06-26
  • 訪  問(wèn)  量： 1921

詳細(xì)介紹

品牌CHI SCIENTIFIC/齊氏生物CASN/A
分子式N/A純度N/A
分子量N/A供貨周期一個(gè)月
主要用途原代細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用領(lǐng)域生物產(chǎn)業(yè)

　　成纖維抑制劑是受體（RTKs）超家族的一員，它具有胞外配體結(jié)構(gòu)域和胞內(nèi)  酶結(jié)構(gòu)域。RTKs是一大類(lèi)酶聯(lián)受體，有50多種類(lèi)型，主要類(lèi)型有表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）家族、胰島素受體（IR）家族、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體（PDGFR）家族、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體（VEGFR）家族、FGFRs家族、肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（HGF）家族、神經(jīng)生長(zhǎng)因子受體（NGF）家族等。

　　膽管癌是一種起源于膽管上皮細(xì)胞的惡性腫瘤，按所發(fā)生的部位可分為肝內(nèi)膽管癌和肝外膽管癌兩大類(lèi)。近年來(lái)膽管癌的發(fā)病率逐年升高，手術(shù)是具有治愈潛力的治療方式。但是大部分膽管癌患者在初診時(shí)即為不可切除性腫瘤或存在轉(zhuǎn)移，失去了手術(shù)的機(jī)會(huì)。對(duì)于不可切除、存在轉(zhuǎn)移的或手術(shù)后復(fù)發(fā)的膽管癌患者，一線標(biāo)準(zhǔn)治療為  聯(lián)合吉西他濱，其療效差強(qiáng)人意，總生存期小于1年。


　　RTKs參與胚胎及成年組織中各種生理反應(yīng)的動(dòng)態(tài)平衡。在癌變過(guò)程中，由于RTKs異?；蛑掳┗蚣せ疃鴮?dǎo)致腫瘤細(xì)胞增生和抗凋亡，這一過(guò)程稱為RTKs致癌成癮，簡(jiǎn)稱為致癌成癮。由于具有致癌成癮的癌細(xì)胞對(duì)相應(yīng)的RTKs抑制劑非常敏感，所以RTKs是受關(guān)注的抗癌藥物靶標(biāo)。
　　FGFR基因變異存在于多種類(lèi)型的人類(lèi)腫瘤中，主要通過(guò)FGFR基因擴(kuò)增、突變、染色體易位以及配體依賴性活化引起的FGFR信號(hào)異常。成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體信號(hào)通過(guò)促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、存活、遷移和血管生成來(lái)促進(jìn)惡性腫瘤的發(fā)展。包括pemigatinib在內(nèi)的成纖維抑制劑的早期臨床研究結(jié)果顯示，該類(lèi)藥物具有可耐受的安全性，在存在FGF/FGFR變異受試者中具有臨床獲益的初步跡象。
　　成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子（FGFs）及其受體（FGFRs）FGFs是一類(lèi)由FGF基因編碼的結(jié)構(gòu)相關(guān)的蛋白質(zhì)，其分子量一般為20~30Ku。FGFs家族包括23種配體，其中分泌型配體18種，分別為FGF1（aF-GF）、FGF2（bFGF）、FGF3（INT2）、FGF4、FGF5、FGF6、FGF7（KGF）、FGF8、FGF9、FGF10、FGF16、FGF17、FGF18、FGF19、FGF20、FGF21、FGF22和FGF23。FGFs能夠結(jié)合多種成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體（FGFRs），并與硫酸乙酰肝素蛋白多糖（HSPGs）、Klotho家族成員等以組織特異性方式相互協(xié)調(diào)，從而促進(jìn)FGFs信號(hào)的傳導(dǎo)。




 

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