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當(dāng)前位置:首頁  >  產(chǎn)品中心  >  體外藥代系列產(chǎn)品  >  肝細(xì)胞  >  6-0101肝星狀細(xì)胞

肝星狀細(xì)胞

簡要描述:小鼠肝星狀細(xì)胞(肝細(xì)胞),是各種致纖維化因素的最終靶細(xì)胞,正常情況下肝 星狀細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài),當(dāng)肝臟受到炎癥或機(jī)械刺激等損傷時(shí),肝 星狀細(xì)胞被激活,其表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚汀?/p>

  • 產(chǎn)品廠地:無錫市
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-06-28
  • 訪  問  量: 1203

詳細(xì)介紹

品牌CHI SCIENTIFIC/齊氏生物貨號6-0101
規(guī)格50萬-100萬/T25方瓶供貨周期兩周
主要用途肝纖維化研究

一、小鼠肝星狀細(xì)胞(肝細(xì)胞)產(chǎn)品介紹

肝星狀細(xì)胞 是各種致纖維化因素的最終靶細(xì)胞,正常情況下肝星狀 細(xì)胞處于靜止?fàn)顟B(tài),當(dāng)肝臟受到炎癥或機(jī)械刺激等損傷時(shí),肝星狀 細(xì)胞被激活,其表型由靜止型轉(zhuǎn)變?yōu)榧せ钚汀?/p>

 

 

二、小鼠肝星狀 細(xì)胞(肝細(xì)胞)應(yīng)用方向

1)HSC與肝纖維化;

2)HSC與肝臟發(fā)育和再生;

3)HSC與肝腫瘤;

4)HSC與免疫系統(tǒng);

 

三、用戶反饋


(上圖為全球TOP3藥企研發(fā)部門提供)

 

 

四、2016-2019 論文引用(部分)

1、Deng M, Xu L, Xie X et al., .Downregulation of syndecan?1 expression induces activation of hepatic stellate cells via the TGF?β1/Smad3 signaling pathway. Mol Med Rep. 2019; 20(1):368-74.

2、Zhang F, Lu S, He J et al., Ligand activation of PPARγ by ligustrazine suppresses pericyte functions of hepatic stellate cells via SMRT-mediated transrepression of HIF-1α. Theranostics 2018; 8(3): 610-26.

3、Zhang F, Jin H, Wu L et al., Diallyl trisulfide suppresses oxidative stress-induced activation of hepatic stellate cells through production of hydrogen sulfide. Oxid Med Cell Longev. 2017; 2017:1406726.

 

五、更多閱讀
 

 

六、延伸閱讀

肝星狀 細(xì)胞功能與研究進(jìn)展:肝星狀 細(xì)胞(Hepatic Stellate Cells, HSCs)作為肝臟合成細(xì)胞外基質(zhì)的主要細(xì)胞群,不僅能分泌蛋白多糖、糖蛋白等細(xì)胞外基質(zhì)成分,還能合成一定量的膠原酶以維持正常的基底膜結(jié)構(gòu),還能通過其突起的收縮參與肝竇的微循環(huán)調(diào)節(jié)。肝損傷導(dǎo)致的HSCs的激活、增殖及轉(zhuǎn)化是肝纖維化過程中的重要環(huán)節(jié),因此肝星狀 細(xì)胞在探討新的抗肝纖維化治療措施,對降低慢性肝病的發(fā)生率和死亡率具有不可估量的理論意義。

 

圖1.肝纖維化與肝臟類疾病

 

肝星狀 細(xì)胞是肝臟*的一種非實(shí)質(zhì)細(xì)胞,約占肝臟細(xì)胞總數(shù)的8%-13%,占肝非實(shí)質(zhì)細(xì)胞總數(shù)的33%,占肝臟總體積的1.4%,為單層的貼壁生長型細(xì)胞,細(xì)胞呈星形,紡錘形,多邊形,梭形,有偽足,細(xì)胞質(zhì)內(nèi)含較多脂滴,亦稱肝貯脂細(xì)胞。肝星狀 細(xì)胞位于肝竇內(nèi)皮細(xì)胞(SEC)和肝細(xì)胞之間Disse腔(圖2),是細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)的主要來源細(xì)胞。

 

圖2.正常和靜息狀態(tài)下HSC

 

在正常肝組織中HSC常處于靜息狀態(tài)。但是當(dāng)肝臟受到物理、化學(xué)和微生物感染等病理因素刺激時(shí)HSC就會發(fā)生增殖活化轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠罨问?mdash;肌成纖維細(xì)胞(MFB),表現(xiàn)出明顯的細(xì)胞增殖、收縮性增加、大量表達(dá)α—平滑肌動(dòng)蛋白(α—SMA),胞漿中視黃醛減少和細(xì)胞膜受體增多等活化特點(diǎn)。

 

圖3.HSC分泌細(xì)胞因子參與肝纖維化調(diào)節(jié)

 

肝纖維化是機(jī)體的一個(gè)創(chuàng)傷修復(fù)反應(yīng),損傷區(qū)域被大量的細(xì)胞外基質(zhì)包裹,而HSC是細(xì)胞外基質(zhì)的主要來源,所以HSC活化是肝纖維化的中心事件。HSC的激活為抗纖維化提供了潛在靶點(diǎn)治療肝纖維化。另外HSC可以被腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)在其周圍產(chǎn)生大量的生長因子、細(xì)胞趨化因子,有利于腫瘤細(xì)胞的增殖和侵襲(圖3)。HSC可以分化為具有很強(qiáng)遷移能力的肌成纖維細(xì)胞,為腫瘤細(xì)胞的生長提供所需的微環(huán)境。

圖4.大鼠HSC(來源:齊氏生物)

 

對HSC的治療是阻止肝臟疾病纖維化進(jìn)程的核心環(huán)節(jié)。目前對于HSC的治療主要集中于HSC激活、增值及膠原合成、促進(jìn)膠原降解幾方面。但關(guān)于HSC的特性及其在肝細(xì)胞損傷修復(fù)以及肝臟局部免疫中的作用還未充分了解,而這需要建立更合適的HSC系,對HSC的純度和活性有更高的要求。目前常用的肝臟原位灌注方法分離的肝星狀 細(xì)胞常混雜Kupffer細(xì)胞,獲得的星狀細(xì)胞量少,活性低,而且得到的為靜止?fàn)顟B(tài)下的肝星狀 細(xì)胞,不能被激活。齊氏生物對傳統(tǒng)分離方法進(jìn)行進(jìn)一步研發(fā)改進(jìn),所得到的肝星狀 細(xì)胞(圖4)產(chǎn)量高、純度高、活性高,且能被激活。并建立一套完善可靠的原代大小鼠肝星狀 細(xì)胞細(xì)胞體外培養(yǎng)技術(shù),可以滿足多種生理生化實(shí)驗(yàn)的要求。


 

 

 

 

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